Всасывание

Аторвастатин быстро абсорбируется после приема внутрь; Сmax (максимальная концентрация в плазме)достигается через 1-2ч. Степень абсорбции и концентрации в плазме повышаются пропорционально дозе. Абсолютная биодоступность аторвастатина равна 14%, а системная биодоступность ингибирующей активности в отношении ГМГ-Ко А редуктазы – около 30%.

Распределение

Степень связывания аторвастатина с белками плазмы ≥98%. Средний объем распределения равен 565л.

Метаболизм

Аторвастатин активно метаболизируется с образованием орто - и парагидроксилированных производных и различных продуктов бета-окисления.

Выведение

Аторвастатин и его метаболиты выводятся, главным образом, с желчью после печеночного и/или внепеченочного метаболизма. Аторвастатин, по-видимому, не подвергается кишечно-печеночной рециркуляции. Период полувыведения составляет около 14ч, однако период полувыведения ингибирующей активности в отношении ГМГ-КОА редуктазы равен 20-30ч, что объясняется наличием активных метаболитов.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

Концентрации аторвастатина значительно повышаются (Cmax и AUC примерно в 16 и 11 раз соответственно) у больных с хроническими нарушениями функции печени средней степени (Child-Pugh B).

Заболевания почек не оказывают влияния на концентрации аторвастатина в плазме или его эффект на показатели липидного обмена