Блокатор гистаминовых Н1-рецепторов. Характеризуется селективным антагонизмом по отношению к периферическим рецепторам указанного типа. Оказывает противоаллергическое, противозудное, антиэкссудативное действие. Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей. Препарат практически не оказывает влияние на ЦНС, не вызывает сонливости, не оказывает седативного и антихолинергического действия.

Фармакокинетика

После приема внутрь хорошо абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Действие препарата начинает развиваться через 30 минут после приема и продолжается в течение 24 ч. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови составляет 1,3 ч., время достижения максимальной концентрации его активного метаболита – 2,5 ч. Лоратадин биотрансформируется в печени с образованием активного метаболита дезкарбоэтоксилоратадина. Период полувыведения лоратадина составляет 8,4 ч., дезкарбоэтоксилоратадина – 28 ч. Около 80% дозы выводится в виде метаболитов с мочой и калом в равных соотношениях в течение 10 дней. Примерно 27% дозы выводится с мочой в течение первых суток. У детей от 2 до 12 лет после приема препарата в дозе 10 мг фармакокинетический профиль был такой же, как у взрослых.